纪律状况，对查看组和临床医疗组织提出了查看质量和执行主体职责要求，保证查看工作公平、公平、高效展开。

  现场监察是执行药物临床试验质量“看护举动”工作部署要求的一项重要举动。下一步，中心将深化执行药物临床试验范畴药品安全稳固进步举动专项工作和省局《2024年药物临床试验组织监监察看方案》的有关要求，坚持问题导向，加大监察力度，进步查看的靶向性、针对性、透明度和公平性，推进我省药物临床试验质量安全水平继续进步。中心首要负责人、GCP相关负责同志参与现场监察。(省药品认证审评中心供稿)